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广泛的模型组合 – 过敏原（OVA、HDM、Fel d 1）、佐剂组合（LPS、c-di-GMP）和 TSLP 驱动的 (MC903) 模型，涵盖嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和混合粒细胞哮喘内型。
多种物种/品系 - BALB/c（Th2 倾向）、C57BL/6（Th1/Th17 倾向）和 HIS 人源化小鼠可供选择。
综合终点 – 体重、气道高反应性（Penh、阻力）、BALF 细胞计数（嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞）、血清 IgE/过敏原特异性 IgE、细胞因子分析（IL-4、IL-5、IL-13、IL-17）、肺组织病理学（HE、Masson、PAS）、血液学。
转化价值 – 非常适合测试生物制剂（抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13）、JAK 抑制剂、皮质类固醇和支气管扩张剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
C57BL/6 小鼠 OVA 诱导哮喘模型
BALB/c 小鼠 OVA 诱导哮喘模型
OVA 诱导 HIS 小鼠哮喘模型
OVA+MC903 C57BL/6 小鼠哮喘模型
OVA+LPS诱导C57BL/6小鼠中性粒细胞哮喘模型
HDM 在 C57BL/6 小鼠中诱导哮喘模型
HDM 诱导 IL4/IL4R 小鼠哮喘模型
HDM+LPS诱导C57BL/6小鼠哮喘模型
HDM + c-di-GMP 诱导 C57BL/6 小鼠哮喘模型
Fel d 1 诱导 BALB/c 小鼠哮喘模型
• 生物制剂的功效测试（抗IL-4Rα、抗IL-5、抗IL-13、抗TSLP、抗IL-33）
• 小分子抑制剂的评估（JAK抑制剂、PDE4抑制剂、CRTH2拮抗剂）
• Th2、Th17 和上皮细胞因子途径的靶标验证
• 生物标志物发现（IgE、细胞因子特征、嗜酸性粒细胞/中性粒细胞标志物）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | 小鼠（BALB/c、C57BL/6、HIS 人源化） |
感应法 | OVA±明矾±MC903±LPS； HDM±c-二-GMP；费尔 d 1 + 明矾 |
学习时间 | 3–8 周（敏化 + 挑战阶段） |
关键终点 | 体重、气道高反应性（侵入性/非侵入性）、BALF细胞学（嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞）、血清总IgE和过敏原特异性IgE、细胞因子水平（IL-4、IL-5、IL-13、IL-17、IFN-γ）、肺组织病理学（HE、Masson、PAS）及评分、血液学（可选） |
数据包 | 原始数据、分析报告、BALF细胞计数、ELISA结果、组织学切片、肺功能数据、生物信息学（可选） |
问： 如何为我的候选药物选择合适的 AD 模型？
答： 考虑您的药物机制：Th2 靶向生物制剂（例如抗 IL-4Rα）最好在半抗原或 MC903 模型中进行评估； Th17 相关化合物可能适用于 IL-36 或 HDM+SEB 模型。 BALB/c 小鼠表现出更强的 Th2 反应，而 C57BL/6 表现出更平衡的 Th1/Th17 特征。我们的科学团队可以根据您的具体目标指导模型选择。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如不同的给药方案、联合疗法）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
答： 大多数 AD 模型在 2-4 周内完成，包括致敏/挑战和治疗阶段。具体时间表取决于模型选择和终点。
