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临床相关 ——两种互补模型涵盖不同的瘙痒病因：机械损伤（伤口愈合）和 IL-31 介导的（炎症/神经源性）。
可量化的终点 ——瘙痒事件（抓挠行为）作为主要终点；分子标记（IL-31、TGF-β mRNA）以获得机制见解。
转化价值 – NHP 模型与人类具有高度的遗传和生理相似性，非常适合测试止痒药物（抗 IL-31、JAK 抑制剂、TRP 通道调节剂）。
多机制覆盖 ——机械模型捕捉伤口愈合相关的瘙痒； IL-31 模型捕获炎症/神经源性瘙痒。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
机械损伤引起的NHP瘙痒模型
IL-31诱导的NHP瘙痒模型
• 止痒药物（抗IL-31抗体、JAK抑制剂、TRPV1拮抗剂、阿片受体调节剂）的药效测试
• IL-31 和下游信号通路的目标验证
• 慢性瘙痒的作用机制研究
• 生物标志物发现（IL-31、TGF-β、其他瘙痒相关介质）
• 对具有潜在瘙痒副作用的化合物进行 IND 安全药理学研究
范围 | 机械损伤诱发模型 | IL-31诱导模型 |
物种 | 食蟹猴 (Macaca fascicularis) | 食蟹猴 (Macaca fascicularis) |
感应法 | 皮肤机械性损伤（皮肤损伤） | 重组 IL-31 给药（皮下/皮内） |
学习时间 | 受伤后 7–14 天 | 单次或重复给药；观察长达28天 |
关键终点 | 皮肤中的瘙痒事件（抓挠行为）、IL-31 mRNA、TGF-β mRNA | 瘙痒事件（抓挠行为） |
数据包 | 原始数据、分析报告、瘙痒行为视频记录、qPCR数据（力学模型）、生物信息学（可选） | |
A1：NHP（非人灵长类动物）瘙痒模型是用于止痒药物研发的临床前动物模型。由于NHP与人类在遗传和生理上高度相似，它们可以有效模拟人类瘙痒症。我们提供两种主流模型：机械损伤诱发的瘙痒模型和IL-31诱发的瘙痒模型，分别模拟伤口愈合相关的瘙痒和免疫介导的慢性瘙痒。
A2：机械损伤诱导模型复制了皮肤伤口愈合过程中发生的瘙痒，非常适合评估伤口修复药物和术后止痒治疗。 IL-31诱导的模型激活免疫神经信号通路来模拟包括特应性皮炎在内的慢性瘙痒，适用于过敏性和炎症性慢性瘙痒药物的研发。
A3：瘙痒发作作为主要临床评价指标。我们还检测了皮肤组织中IL-31、TGF-β等相关因子的mRNA表达量。这些模型由于与人类高度的生理相似性而具有很大的稳定性，并且数据为新药开发提供了很强的预测价值。
A4：对于机械损伤诱导的模型，第0天产生机械损伤，第7天开始正式观察。对于IL-31诱导的模型，在第0天给予IL-31，整个实验持续到第28天，以评估药物对抗慢性瘙痒的长期疗效。
