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广泛的模型组合 – 半抗原、细胞因子、过敏原和维生素 D 类似物模型，涵盖急性、慢性和 Th2/Th17/Th22 为主的 AD 内型。
多种物种/品系 – BALB/c（Th2 倾向）、C57BL/6（Th1/Th17 倾向）和 SD 大鼠可用。
综合终点 – 体重、耳朵厚度、皮肤评分、瘙痒事件、血清 IgE、细胞因子分析（IL-4、IL-13、IL-17、IL-36）、组织病理学（HE、甲苯胺蓝）、表皮厚度。
转化价值 – 非常适合测试 JAK 抑制剂、生物制剂（抗 IL-4Rα、抗 IL-13）、PDE4 抑制剂和外用制剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
DNCB 诱导 C57BL/6 AD 型号
DNCB 诱导 BALB/c 小鼠 AD 模型
OXA 诱导 C57BL/6 AD 型号
OXA 诱导 BALB/c AD 模型
MC903 诱导 C57BL/6 AD 型号
MC903 感应 BALB/c AD 型号
MC903&OXA在BALB/c中诱导AD模型
FITC 诱导的 BALB/c AD 模型
DNFB+OVA 诱导 BALB/c AD 模型
IL-33 诱导的 BALB/c AD 模型
IL-36 在 C57BL/6 小鼠中诱导 AD 模型
HDM+SEB 在 C57BL/6 小鼠中诱导 AD 模型
• 局部和全身 AD 疗法（JAK 抑制剂、PDE4 抑制剂、针对 IL-4/13、IL-31、IL-33、TSLP 的生物制剂）的功效测试
• Th2、Th17、Th22 和痒通路的目标验证
• 生物标志物发现（IgE、细胞因子特征、皮肤屏障蛋白）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | 小鼠（BALB/c、C57BL/6）；大鼠 (SD) |
感应法 | 半抗原（DNCB、OXA、DNFB+OVA、FITC）、维生素 D 类似物 (MC903)、细胞因子（IL-33、IL-36）、过敏原（HDM+SEB）、组合（MC903+OXA） |
学习时间 | 7–28 天（取决于型号） |
关键终点 | 体重、耳朵厚度、皮肤临床评分、瘙痒事件（抓挠）、血清总 IgE 和抗原特异性 IgE、细胞因子水平（IL-4、IL-13、IL-17、IL-36、TNF-α）、组织病理学（H&E、甲苯胺蓝）、表皮厚度、免疫细胞浸润 (FACS/IHC) |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床照片、组织学幻灯片、流式细胞术文件、生物信息学（可选） |
问： 如何为我的候选药物选择合适的 AD 模型？
答： 考虑您的药物机制：Th2 靶向生物制剂（例如抗 IL-4Rα）最好在半抗原或 MC903 模型中进行评估； Th17 相关化合物可能适用于 IL-36 或 HDM+SEB 模型。 BALB/c 小鼠表现出更强的 Th2 反应，而 C57BL/6 表现出更平衡的 Th1/Th17 特征。我们的科学团队可以根据您的具体目标指导模型选择。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如不同的给药方案、联合疗法）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
答： 大多数 AD 模型在 2-4 周内完成，包括致敏/挑战和治疗阶段。具体时间表取决于模型选择和终点。
