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多种病因 – 化学 (BLM) 和职业（二氧化硅）诱导模型涵盖不同的 IPF 致病机制。
综合终点 ——体重、BALF细胞学（炎症细胞）、肺功能、组织病理学（HE、Masson、PSR）、病理学评分。
转化价值 – 非常适合测试抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）、TGF-β 抑制剂和新型候选治疗药物。
物种选项 – 大鼠和小鼠模型可满足不同的实验要求。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP 特应性皮炎 (AD) 模型的代表性数据：
BLM 诱导 C57BL/6 IPF 型号
SiO2 诱导 C57BL/6 IPF 模型
SiO2 诱导大鼠IPF模型
• 抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮、TGF-β抑制剂、赖氨酰氧化酶抑制剂）的功效测试
• 纤维化途径的靶标验证（TGF-β、CTGF、PDGF）
• 生物标志物发现（胶原蛋白沉积标志物、炎症介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | BLM 诱导大鼠 IPF | SiO2 诱导小鼠 IPF | SiOx 诱导的大鼠 IPF |
物种/品系 | 斯普拉格-道利鼠 | C57BL/6鼠标 | 斯普拉格-道利鼠 |
感应法 | 气管内博来霉素（单剂量） | 气管内SiO2（单剂量） | 气管内结晶二氧化硅 (SiOx) |
学习时间 | 14–28 天 | 45天 | 28–56 天 |
关键终点 | 体重、BALF细胞学（细胞总数、分类）、肺功能、组织病理学（HE、Masson）、病理评分 | 体重、肺功能、病理评分、组织病理学（HE、Masson、PSR） | 体重、BALF 中性粒细胞、组织病理学（HE、Masson、PSR） |
数据包 | 原始数据、分析报告、BALF细胞学、组织学切片（HE、Masson、PSR）、肺功能数据、生物信息学（可选） | ||
问： BLM 和二氧化硅诱导的 IPF 模型有什么区别？
答： BLM 会诱发急性肺损伤，随后发生纤维化，类似于药物诱发的 IPF。二氧化硅模型（SiO2、SiOx）代表职业/环境暴露，进展较慢和慢性炎症，更好地反映人类矽肺和某些形式的 IPF。
问： 哪种模型最适合测试抗纤维化药物？
答： BLM 大鼠模型因其起效快、重现性好而被最广泛接受用于抗纤维化药物筛选。二氧化硅模型是研究慢性纤维化和职业性肺病干预措施的首选。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的剂量、时间点、联合疗法）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
