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多种病因 – 化学 (BLM) 和职业（二氧化硅）诱导模型涵盖不同的 IPF 致病机制。
综合终点 ——体重、BALF细胞学（炎症细胞）、肺功能、组织病理学（HE、Masson、PSR）、病理学评分。
转化价值 – 非常适合测试抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）、TGF-β 抑制剂和新型候选治疗药物。
物种选项 – 大鼠和小鼠模型可满足不同的实验要求。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP 特应性皮炎 (AD) 模型的代表性数据：
BLM 诱导 C57BL/6 IPF 型号
BLM 诱导 SD 大鼠 IPF 模型
SiO2 诱导 C57BL/6 IPF 模型
SiO2 诱导大鼠IPF模型
• 抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮、TGF-β抑制剂、赖氨酰氧化酶抑制剂）的功效测试
• 纤维化途径的靶标验证（TGF-β、CTGF、PDGF）
• 生物标志物发现（胶原蛋白沉积标志物、炎症介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | BLM 诱导大鼠 IPF | SiO2 诱导小鼠 IPF | SiOx 诱导的大鼠 IPF |
物种/品系 | 斯普拉格-道利大鼠 | C57BL/6鼠标 | 斯普拉格-道利大鼠 |
感应法 | 气管内博来霉素（单剂量） | 气管内SiO2（单剂量） | 气管内结晶二氧化硅 (SiOx) |
学习时间 | 14–28 天 | 45天 | 28–56 天 |
关键终点 | 体重、BALF细胞学（细胞总数、分类）、肺功能、组织病理学（HE、Masson）、病理评分 | 体重、肺功能、病理评分、组织病理学（HE、Masson、PSR） | 体重、BALF 中性粒细胞、组织病理学（HE、Masson、PSR） |
数据包 | 原始数据、分析报告、BALF细胞学、组织学切片（HE、Masson、PSR）、肺功能数据、生物信息学（可选） | ||
A1：我们提供四种成熟的啮齿动物 IPF 模型：BLM 诱导的模型和 SiO2 诱导的 C57BL/6 小鼠和 SD 大鼠模型。博莱霉素 (BLM) 会引发肺部炎症和纤维化，而二氧化硅 (SiO2) 则模拟二氧化硅暴露引起的纤维化，两者都概括了特发性肺纤维化的病理特征。
A2：核心评估包括体重监测、肺功能检测和支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞分析。我们还检测羟脯氨酸水平，并用HE、Masson和PSR进行病理染色以进行综合纤维化评估。
A3：BLM诱导模型：第0天单次给药，第28天处死动物。SiO2诱导小鼠模型：第0天一次性给药，第45天采样。SiO2诱导大鼠模型：第0天给药，第28天处死。
A4：广泛应用于间质性肺疾病和肺纤维化的抗纤维化药物、抗炎药物和靶向治疗的临床前疗效筛选、机制研究和安全性评估。
