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临床相关 ——东莨菪碱诱导的干眼症通过阻断毒蕈碱受体来减少泪液产生，从而模仿人类的状况。
可量化的终点 – 泪液量测量（酚红线试验或 Schirmer 试验）、角膜荧光素染色评分、哈德氏腺组织病理学 (H&E)、眼表成像。
特征明确的模型 ——广泛用于评估泪液替代制剂、抗炎药物和泪腺兴奋剂。
转化价值 – 非常适合测试泪液促分泌剂、润滑剂、环孢素 A、lifitegrast 和抗炎生物制剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的东莨菪碱诱导小鼠干眼模型的代表性数据：
SCOP诱导的小鼠干眼症模型
• 泪液替代品、润滑剂和眼表保护剂的功效测试
• 抗炎药物（环孢素A、利夫司特、皮质类固醇）治疗干眼病的评估
• 泪腺功能和泪液分泌途径的目标验证
• 生物标志物发现（泪液渗透压、炎症细胞因子）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | BALB/c 小鼠（可根据要求提供其他品系） |
感应法 | 皮下或腹腔注射东莨菪碱 (SCOP)，每日 4 次，持续 5-10 天 |
学习时间 | 7–14 天（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 泪液量（酚红线试验）、角膜荧光素染色评分、哈德氏腺组织病理学（H&E）、眼表成像，可选：泪液细胞因子水平、杯状细胞密度 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床照片、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
A1：我们提供使用 BALB/c 小鼠的东莨菪碱 (SCOP) 诱导的干眼症模型，这是干眼研究的经典临床前模型。
A2：东莨菪碱作为毒蕈碱拮抗剂，阻断泪腺神经通路，减少泪液分泌，改变泪液成分，成功模拟人类干眼症状。
A3：我们主要检测泪液量并拍摄眼表图像。 H&E染色用于评估角膜和哈德氏腺的病理变化。
A4：小鼠在低湿度环境中饲养，从第0天开始每天接受东莨菪碱4次。整个实验持续14天。
