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临床相关 ——东莨菪碱诱导的干眼症通过毒蕈碱受体阻断来减少泪液产生，从而模仿人类的状况。
可量化的终点 – 泪液量测量（酚红线试验或 Schirmer 试验）、角膜荧光素染色评分、哈德氏腺组织病理学 (H&E)、眼表成像。
特征明确的模型 ——广泛用于评估泪液替代制剂、抗炎药物和泪腺兴奋剂。
转化价值 – 非常适合测试泪液促分泌剂、润滑剂、环孢素 A、lifitegrast 和抗炎生物制剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的东莨菪碱诱导小鼠干眼模型的代表性数据：
SCOP诱导的小鼠干眼症模型
• 泪液替代品、润滑剂和眼表保护剂的功效测试
• 抗炎药物（环孢素A、利夫司特、皮质类固醇）治疗干眼病的评估
• 泪腺功能和泪液分泌途径的目标验证
• 生物标志物发现（泪液渗透压、炎症细胞因子）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | BALB/c 小鼠（可根据要求提供其他品系） |
感应法 | 皮下或腹腔注射东莨菪碱 (SCOP)，每日 4 次，持续 5-10 天 |
学习时间 | 7–14 天（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 泪液量（酚红线试验）、角膜荧光素染色评分、哈德氏腺组织病理学（H&E）、眼表成像，可选：泪液细胞因子水平、杯状细胞密度 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床照片、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
问： 东莨菪碱如何诱发干眼症？
答： 东莨菪碱是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，可阻断副交感神经输入泪腺，减少泪液分泌并改变泪膜成分。
问： 与人类干眼症有哪些主要相似之处？
答： 该模型表现出泪液产生减少、角膜上皮损伤（荧光素染色）和哈德氏腺炎症，与人类缺水性干眼症非常相似。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的给药频率、与环境压力相结合）？
答： 当然。我们的科学团队根据您的特定候选药物定制东莨菪碱给药方案、治疗计划和终点分析。
