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临床相关 ——PHN 复制人类膜性肾病； UUO 模拟了梗阻性肾病中常见的进行性肾纤维化。
综合终点 – 血清生化（BUN、CREA、ALB）、尿蛋白（24 小时、蛋白/肌酐比）、肾脏组织病理学（H&E、Masson、IHC）、肾脏重量、纤维化评分。
特征明确 ——这两种模型都被肾病研究监管机构广泛使用和接受。
转化价值 ——非常适合测试免疫抑制剂、抗纤维化药物和肾脏保护化合物。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
被动海曼肾炎
UUO诱导肾间质纤维化模型
• 免疫抑制剂（环孢素、他克莫司、霉酚酸酯）治疗膜性肾病的疗效测试
• 抗纤维化药物（吡非尼酮、尼达尼布、TGF-β 抑制剂）治疗肾纤维化的评估
• 补体、足细胞损伤和纤维化途径的目标验证
• 生物标志物发现（蛋白尿、KIM-1、NGAL、纤维化标志物）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 被动海曼肾炎 (PHN) 模型 | UUO诱导肾间质纤维化模型 |
拉紧 | 斯普拉格-道利 (SD) 大鼠 | 斯普拉格-道利 (SD) 大鼠 |
感应法 | 单次静脉注射抗 Fx1A 血清（0.5–1.0 mL/大鼠） | 麻醉下完成左输尿管结扎 |
学习时间 | 诱导后 2-4 周 | 结扎后 7-21 天 |
关键终点 | 体重、24小时蛋白尿、尿蛋白/肌酐比、血清BUN、CREA、ALB、肾脏组织病理学（H&E、IgG/补体IHC） | 体重、左右肾重量、肾脏组织病理学（H&E、Masson trichrome）、HE 评分、纤维化评分（胶原面积）、α-SMA、TGF-β、纤连蛋白免疫组织化学 |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、临床化学、生物信息学（可选） | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、IHC 图像、生物信息学（可选） |
问： PHN 和 UUO 型号有什么区别？
答： PHN 是一种膜性肾病的自身免疫模型，其特征是上皮下免疫复合物沉积和蛋白尿，主要影响肾小球。 UUO 是一种导致肾小管间质纤维化但无明显肾小球受累的梗阻性肾病手术模型。
问： 哪种型号更适合测试抗蛋白尿药物？
答： PHN 是评估针对蛋白尿和足细胞损伤的药物的理想选择。 UUO 更适合研究抗纤维化干预措施。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的大鼠品系、给药方案）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
