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临床相关 ——两个模型捕捉了人类 EoE 的关键特征：嗜酸性粒细胞浸润、Th2 炎症和上皮功能障碍。
机制多样性 ——IL-33模型反映了警报素驱动的Th2反应； OXA模型代表半抗原诱导的过敏性炎症。
可量化的终点 ——体重、食道重量、血清 IgE、血液和食道中的嗜酸性粒细胞计数、组织病理学评分 (HE)、粒细胞分析。
转化价值 – 非常适合测试抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IL-33、JAK 抑制剂和类固醇保留疗法。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
IL-33 诱导 C57BL/6 EoE 模型
OXA 诱导 C57BL/6 EoE 型号
• 生物制剂（抗IL-5、抗IL-13、抗IL-33、抗Siglec-8）、JAK 抑制剂和皮质类固醇的功效测试
• Th2 通路和嗜酸性粒细胞募集的目标验证
• 生物标志物发现（IgE、嗜酸性粒细胞衍生介质、细胞因子）
• 嗜酸性粒细胞疾病的作用机制 (MOA) 研究
• 支持 IND 的药理学研究
范围 | IL-33 诱导 EoE 模型 | OXA 诱导 EoE 模型 |
拉紧 | C57BL/6鼠标 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 重组 IL-33（腹膜内或鼻内），5-14 天内多次剂量 | OXA 引起皮肤过敏，然后进行腔内 OXA 激发 |
学习时间 | 7–21 天 | 10–18 天（敏化 + 挑战） |
关键终点 | 体重、食道重量、血清 IgE、血液和食道中的嗜酸性粒细胞计数（流式细胞术）、HE 染色评分、粒细胞分析 | 食管嗜酸性粒细胞计数、血清 IgE、HE 染色评分、食管组织病理学、Th2 细胞因子水平（IL-4、IL-5、IL-13） |
数据包 | 原始数据、分析报告、流式细胞术文件、组织学载玻片 (HE)、生物信息学（可选） | |
问： IL-33 和 OXA 诱导的 EoE 模型有什么区别？
答： IL-33 模型直接激活第 2 组先天淋巴细胞 (ILC2)，并通过警报信号传导驱动 Th2 炎症，模拟上皮源性细胞因子驱动的 EoE。 OXA模型是半抗原诱导的迟发型超敏反应模型，通过抗原呈递激活Th2细胞，代表过敏原触发的EoE。
问： 哪种模型最适合测试抗 IL-33 疗法？
答： IL-33诱导模型是评估IL-33/ST2通路抑制剂最直接的选择。 OXA 模型更适合测试更广泛的针对 T 细胞激活和 Th2 细胞因子的免疫调节剂。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的给药方案、与食物过敏原的组合）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
