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临床相关 – 模仿人类 EGE：体重减轻、胃肠道嗜酸性粒细胞浸润和过敏性炎症。
明确表征的终点 – 体重、血细胞计数（WBC、Neu、Eos）、组织嗜酸性粒细胞定量、肠道组织病理学、OVA 特异性抗体。
转化价值 – 非常适合测试抗嗜酸性粒细胞疗法（抗 IL-5、抗 IL-5Rα）、类固醇和针对 Th2 炎症的生物制剂。
机制见解 – 能够研究嗜酸性粒细胞募集、Th2 细胞因子反应和食物过敏机制。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
来自我们的 OVA 诱导 BALB/c EGE 模型的代表性数据：
OVA 诱导 BALB/c EGE 模型
• 抗嗜酸性粒细胞疗法（抗 IL-5、抗 IL-5Rα、抗 Siglec-8）、皮质类固醇和针对 Th2 炎症的生物制剂的疗效测试
• 嗜酸性粒细胞募集和 Th2 细胞因子途径的目标验证
• 食物过敏和嗜酸性胃肠道疾病研究
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | BALB/c 鼠标 |
感应法 | OVA 致敏（使用明矾佐剂，腹腔注射），然后进行胃内 OVA 激发 |
学习时间 | 4–8 周（主要和次要反应评估） |
关键终点 | 体重、血细胞计数（WBC、Neu、Eos）、胃/肠嗜酸性粒细胞浸润（组织学）、OVA特异性IgG/IgE、肠道组织病理学评分（绒毛高度、隐窝深度、炎症浸润） |
数据包 | 原始数据、分析报告、流式细胞仪文件、生物信息学（可选） |
A1：我们提供使用BALB/c小鼠的OVA诱导的嗜酸性胃肠炎模型，用于相关疾病研究和药物筛选。
A2：OVA致敏和激发引发异常的Th2免疫反应，引起肠胃粘膜炎症以及大量嗜酸性粒细胞浸润，这与人类EGE的病理特征相似。
A3：我们通过监测体重，进行流式细胞术分析，检测嗜酸性粒细胞和T细胞，并进行HE染色来评估胃部病理病变。
A4：从第14天到第28天进行OVA致敏，然后每两天进行一次OVA挑战。整个实验持续38天。
