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临床相关 – 模仿人类 EGE：体重减轻、胃肠道嗜酸性粒细胞浸润和过敏性炎症。
明确表征的终点 – 体重、血细胞计数（WBC、Neu、Eos）、组织嗜酸性粒细胞定量、肠道组织病理学、OVA 特异性抗体。
转化价值 – 非常适合测试抗嗜酸性粒细胞疗法（抗 IL-5、抗 IL-5Rα）、类固醇和针对 Th2 炎症的生物制剂。
机制见解 – 能够研究嗜酸性粒细胞募集、Th2 细胞因子反应和食物过敏机制。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
来自我们的 OVA 诱导 BALB/c EGE 模型的代表性数据：
OVA 诱导 BALB/c EGE 模型
• 抗嗜酸性粒细胞疗法（抗 IL-5、抗 IL-5Rα、抗 Siglec-8）、皮质类固醇和针对 Th2 炎症的生物制剂的功效测试
• 嗜酸性粒细胞募集和 Th2 细胞因子途径的目标验证
• 食物过敏和嗜酸性胃肠道疾病研究
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | BALB/c 鼠标 |
感应法 | OVA 致敏（使用明矾佐剂，腹腔注射），然后进行胃内 OVA 激发 |
学习时间 | 4-8 周（主要和次要反应评估） |
关键终点 | 体重、血细胞计数（WBC、Neu、Eos）、胃/肠嗜酸性粒细胞浸润（组织学）、OVA特异性IgG/IgE、肠道组织病理学评分（绒毛高度、隐窝深度、炎症浸润） |
数据包 | 原始数据、分析报告、流式细胞仪文件、生物信息学（可选） |
问： OVA 如何诱导小鼠 EGE？
答： OVA 加明矾佐剂的全身致敏可引发 Th2 免疫力。随后的胃内 OVA 激发会引发胃肠道中的嗜酸性粒细胞炎症，类似于食物抗原诱导的 EGE。
问： 与人类 EGE 的主要相似之处是什么？
答： 该模型表现出体重减轻、胃和肠道嗜酸性粒细胞浸润、血液嗜酸性粒细胞增加以及 Th2 相关抗体反应（OVA 特异性 IgE），与人类 EGE 病理学非常相似。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们提供定制的研究方案（例如不同的抗原、给药方案）吗？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制致敏方案、挑战计划和终点分析。
