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临床相关 – 模仿人类溃疡性结肠炎：急性炎症、粘膜溃疡、血性腹泻、体重减轻。
明确表征的终点 ——疾病活动指数 (DAI) 评分、体重、粪便稠度、粪便潜血、结肠长度、组织病理学。
可重复且简单 ——DSS 诱导模型因其简单性和可重复性而被广泛使用。
转化价值 – 非常适合测试抗炎药物、生物制剂（抗 TNF、抗整合素）、JAK 抑制剂和微生物组调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 DSS 诱导 NHP IBD 模型的代表性数据：
DSS 在非人类灵长类动物中诱导 IBD 模型
• 抗炎药（5-ASA、皮质类固醇）、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-12/23、抗整合素）、JAK 抑制剂和 S1P 受体调节剂的功效测试
• IBD 炎症通路的目标验证
• 生物标志物发现（粪便钙卫蛋白、细胞因子、微生物组分析）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 口服含葡聚糖硫酸钠 (DSS) 的饮用水 5-10 天 |
学习时间 | 2–4 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 疾病活动指数 (DAI) 评分、体重、粪便稠度、粪便潜血、结肠长度、组织病理学（隐窝损伤、炎症浸润）、MPO 活性、细胞因子水平（TNF-α、IL-1β、IL-6） |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
问： NHP IBD 模型是如何诱导的？
答： 通过在饮用水中口服葡聚糖硫酸钠（DSS）5-10天，可诱发急性结肠上皮损伤和炎症，类似于人类溃疡性结肠炎。
问： 与人类溃疡性结肠炎有哪些主要相似之处？
答： 该模型表现出体重减轻、腹泻、血便、粘膜炎症、隐窝损伤和中性粒细胞浸润，与人类 UC 病理非常相似。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答：是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如，不同的 DSS 浓度、治疗持续时间）？
答： 当然。我们的科学团队根据您的特定候选药物定制 DSS 给药方案、治疗计划和终点分析。
