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临床相关 – 概括人类 DTH 反应与 T 细胞介导的炎症、Th1 细胞因子谱和局部肿胀。
多种抗原 – 半抗原 (OXA) 和蛋白抗原 (OVA) 模型可用于不同的研究应用。
可量化的终点 – 耳重量和厚度测量、耳组织裂解液中的细胞因子分析（IFN-γ、TNF-α、IL-4）。
转化价值 – 非常适合测试针对 T 细胞反应的免疫调节剂，包括免疫抑制剂（皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂）和生物制剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
OXA 在 C57BL/6 小鼠中诱导 DTH 模型
OVA诱导SD大鼠DTH模型
• 免疫抑制剂（皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤）对 T 细胞介导疾病的功效测试
• 针对 T 细胞激活、共刺激或 Th1/Th17 途径的生物制剂的评估
• 细胞介导的免疫和炎症反应的目标验证
• 生物标志物发现（Th1/Th2 细胞因子谱、T 细胞激活标志物）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | OXA 诱导 DTH 模型（小鼠） | OVA 诱导 DTH 模型（大鼠） |
物种/品系 | C57BL/6鼠标 | 斯普拉格-道利鼠 |
敏化 | 腹部恶唑酮 (OXA)（第 0 天） | OVA + CFA（第 0 天） |
挑战 | OXA 贴耳（第 5 天） | OVA 戴在耳朵上（第 7 天） |
关键终点 | 耳朵重量和厚度、耳组织裂解物中的细胞因子水平（IFN-γ、TNF-α、IL-4），可选：组织病理学、免疫细胞浸润 | |
数据包 | 原始数据、分析报告、行为数据、组织学切片（LFB、IHC）、图像分析文件、生物信息学（可选） | |
问： OXA 和 OVA 诱导的 DTH 模型有什么区别？
答： OXA 是一种半抗原，可诱发接触超敏反应，在皮肤接触时直接激活 T 细胞。 OVA 是一种需要加工和呈递的蛋白质抗原，使其更适合研究对蛋白质抗原的经典 DTH 反应。选择取决于您的研究重点和所需的免疫途径。
问： 与人类 DTH 的主要相似之处是什么？
答： 两种模型均表现出抗原特异性 T 细胞介导的炎症、24-48 小时的峰值反应、Th1 细胞因子谱（IFN-γ、TNF-α）和局部肿胀，与结核菌素皮试等人类 DTH 反应密切相关。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的致敏/挑战时间表、抗原剂量）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制致敏方案、挑战计划和终点分析。
