简体中文
| 数量： | |
|---|---|
临床相关 – 概括人类 PsA 并发皮肤和关节炎症、TNF-α/IL-17 轴受累。
多种菌株 - DBA/1（高易感性）和 C57BL/6（中度易感性，适合转基因研究）。
综合终点 ——体重、银屑病评分、关节炎评分、皮肤和关节组织病理学 (HE)、脾肿大、细胞因子分析。
转化价值 – 非常适合测试生物制剂（抗 TNF、抗 IL-17、抗 IL-23）、JAK 抑制剂和免疫调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
DBA/1 中 甘露聚糖诱导的 PsA 模型
C57BL/6 中 甘露聚糖诱导的 PsA 模型
• 针对 TNF-α（依那西普、阿达木单抗）、IL-17（苏金单抗、ixekizumab）和 IL-23（guselkumab）的生物制剂的功效测试
• JAK抑制剂（托法替尼、乌帕替尼）、PDE4抑制剂（阿普斯特）和小分子免疫调节剂的评估
• PsA 中 Th17/IL-17 轴和巨噬细胞-T 细胞相互作用的靶标验证
• 生物标志物发现（细胞因子谱、免疫细胞亚群）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | DBA/1 PsA 模型 | C57BL/6 PsA 型号 |
物种/品系 | DBA/1 鼠标 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 第 0 天和第 7 天腹腔注射甘露聚糖（10-20 mg/小鼠） | |
学习时间 | 7–21 天 | 7–21 天 |
关键终点 | 体重、银屑病评分 (0–4)、关节炎评分 (0–4)、皮肤/关节组织病理学 (HE)、脾肿大、血清细胞因子（TNF-α、IL-17A） | 体重、银屑病评分 (0–4)、关节炎评分 (0–4)、皮肤/关节组织病理学 (HE)、脾肿大、可选流式细胞术 |
| 阳性对照 | 抗 TNF 抗体或地塞米松 | 抗 TNF 抗体或地塞米松 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学幻灯片 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学幻灯片 |
A1：我们提供甘露聚糖诱导的DBA/1和C57BL/6小鼠银屑病关节炎模型，以及mcIL-23质粒诱导的NOD小鼠银屑病关节炎模型进行相关研究。
A2：甘露聚糖触发巨噬细胞分泌 TNF-α，从而激活 T 细胞并增加 IL-17A。这会募集中性粒细胞并诱发与人类银屑病关节炎一致的典型皮肤损伤和关节炎症。
A3：我们临床上监测体重、牛皮癣评分和关节炎评分。测定脾脏指数，HE染色分析皮肤、关节病理变化。
A4：建模从第 0 天注射甘露聚糖和 CFA 开始，然后额外施用甘露聚糖。整个实验持续28天。
Q5：这些模型的优势和应用场景是什么？
A5：模型同时重现了具有稳定炎症表型的牛皮癣和关节炎症状。它们非常适合银屑病关节炎药物的临床前疗效筛选和机制研究。
