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临床相关 – 概括人类 PsA 并发皮肤和关节炎症、TNF-α/IL-17 轴受累。
多种菌株 - DBA/1（高易感性）和 C57BL/6（中度易感性，适合转基因研究）。
综合终点 ——体重、银屑病评分、关节炎评分、皮肤和关节组织病理学 (HE)、脾肿大、细胞因子分析。
转化价值 – 非常适合测试生物制剂（抗 TNF、抗 IL-17、抗 IL-23）、JAK 抑制剂和免疫调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
DBA/1 中 甘露聚糖诱导的 PsA 模型
C57BL/6 中 甘露聚糖诱导的 PsA 模型
• 针对 TNF-α（依那西普、阿达木单抗）、IL-17（苏金单抗、ixekizumab）和 IL-23（guselkumab）的生物制剂的功效测试
• JAK抑制剂（托法替尼、乌帕替尼）、PDE4抑制剂（阿普斯特）和小分子免疫调节剂的评估
• PsA 中 Th17/IL-17 轴和巨噬细胞-T 细胞相互作用的靶标验证
• 生物标志物发现（细胞因子谱、免疫细胞亚群）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | DBA/1 PsA 模型 | C57BL/6 PsA 型号 |
物种/品系 | DBA/1 鼠标 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 第 0 天和第 7 天腹腔注射甘露聚糖（10–20 mg/小鼠） | |
学习时间 | 7–21 天 | 7–21 天 |
关键终点 | 体重、银屑病评分 (0–4)、关节炎评分 (0–4)、皮肤/关节组织病理学 (HE)、脾肿大、血清细胞因子（TNF-α、IL-17A） | 体重、银屑病评分 (0–4)、关节炎评分 (0–4)、皮肤/关节组织病理学 (HE)、脾肿大、可选流式细胞术 |
| 阳性对照 | 抗 TNF 抗体或地塞米松 | 抗 TNF 抗体或地塞米松 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学幻灯片 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学幻灯片 |
问： DBA/1 和 C57BL/6 PsA 型号之间有什么区别？
答： DBA/1 小鼠高度敏感，会产生严重的皮肤和关节炎症，这使它们成为功效研究的理想选择。 C57BL/6 小鼠表现出较温和但可重复的表型，适合遗传操作和转基因研究。
问： 甘露聚糖诱导的 PsA 模型与其他 PsA 模型有何不同？
答： 甘露聚糖模型独特地将皮肤银屑病样病变和关节炎症结合在一个快速诱导方案中。它由 TNF-α 和 IL-17A 驱动，模仿人类 PsA 发病机制，并且具有高度可重复性。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的甘露聚糖剂量、治疗时间）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
答： 研究通常在诱导后 14-21 天进行，疾病在 3-5 天内发病，并在 10-14 天左右达到峰值。
