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临床相关 – MSU 晶体诱导的炎症模仿人类痛风发病机制，包括 NLRP3 炎性体激活和 IL-1β 释放。
两种菌株选项 – BALB/c 和 C57BL/6 模型可满足不同的遗传背景和实验需求。
可量化的终点 ——足部厚度/关节宽度、体重、疼痛阈值（机械性异常性疼痛）、血液和关节中的中性粒细胞计数、细胞因子水平（IL-1β、IFN-γ）。
转化价值 – 非常适合测试 IL-1 抑制剂（卡那单抗、利洛西普）、NLRP3 炎性体抑制剂、秋水仙碱、NSAID 和降尿酸疗法。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
来自我们的 MSU 诱导小鼠 GA 模型的代表性数据：
MSU 推出的 C57BL/6 GA 型号
MSU 诱导 C57BL/6 GA 模型（脚踝）
MSU 诱导 BALB/c GA 模型
• 抗炎药物（IL-1抑制剂、NLRP3炎症小体抑制剂、秋水仙碱、NSAID、皮质类固醇）的功效测试
• IL-1β、NLRP3 和中性粒细胞募集途径的目标验证
• 生物标志物发现（IL-1β、中性粒细胞标志物、疼痛相关介质）
• 抗痛风化合物的作用机制 (MOA) 研究
• 支持 IND 的药理学研究
范围 | MSU 诱导 BALB/c GA 模型 | MSU 推出的 C57BL/6 GA 型号 |
拉紧 | BALB/c 鼠标 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 关节内或关节周围注射 MSU 晶体 (50-100 μg) | 关节内或关节周围注射 MSU 晶体 (50-100 μg) |
学习时间 | 注射后 7-14 天 | 注射后 7-14 天 |
关键终点 | 体重、足部厚度、疼痛反应（机械性异常性疼痛）、血液中性粒细胞计数、关节中性粒细胞计数、关节中的IL-1β、IFN-γ | 关节宽度、痛阈、关节灌洗液中的中性粒细胞计数、关节灌洗液中的 IL-1β、系列关节成像 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床测量、细胞因子 ELISA 数据、流式细胞术文件、组织学载玻片（可选）、生物信息学（可选） | |
问： BALB/c 和 C57BL/6 GA 型号有什么区别？
答： 两种菌株都会产生强烈的 MSU 诱导的炎症。 BALB/c 小鼠通常表现出更强的 Th2 反应，而 C57BL/6 小鼠则具有更明显的 Th1/中性粒细胞反应。选择取决于您的具体药物机制和所需的炎症特征。
问： 这些模型中如何评估疼痛？
答： 使用机械异常性疼痛（冯弗雷丝）测量缩爪阈值或通过自发疼痛行为（守卫、举起）来评估疼痛。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如，不同的 MSU 剂量、预防剂量与治疗剂量）？
答： 当然。我们的科学团队根据您的特定候选药物定制 MSU 注射方案、治疗计划和终点分析。