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临床相关 – 概括人类 AIHA 与自身抗体介导的溶血、贫血和代偿性骨髓反应。
综合终点 – 红细胞计数、血细胞比容 (HCT)、血红蛋白 (HGB) 水平、抗红细胞自身抗体滴度 (ELISA)。
机制驱动 ——外源红细胞抗原与自身红细胞发生交叉反应，引发自身抗体产生和 ADCC 介导的破坏。
转化价值 – 非常适合测试免疫抑制剂（皮质类固醇、环磷酰胺）、B 细胞耗竭剂（抗 CD20）、补体抑制剂（抗 C5）和 IVIG。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
RBC 在 C57BL/6 小鼠中诱导 AIHA 模型
• 免疫抑制剂（皮质类固醇、环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤）的功效测试
• B 细胞耗竭剂（抗 CD20、抗 CD19）和浆细胞靶向治疗的评估
• 补体抑制剂（抗C5、C5aR 拮抗剂）和FcRn 阻滞剂的测试
• 自身抗体介导的溶血途径的目标验证
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 腹腔注射大鼠红细胞（2 × 10⁸ 细胞），每周两次，持续 8-12 周 |
学习时间 | 8–14 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 红细胞计数 (RBC)、血细胞比容 (HCT)、血红蛋白 (HGB)、抗红细胞自身抗体滴度 (ELISA)，可选：网织红细胞计数、脾脏重量、骨髓分析、直接 Coombs 试验、补体沉积 (C3)、细胞因子分析 |
数据包 | 原始数据、分析报告、血液分析仪输出、ELISA 结果、组织学切片（脾脏、骨髓）、生物信息学（可选） |
A1：我们提供使用 C57BL/6 小鼠的成熟红细胞 (RBC) 诱导的 AIHA 模型，用于自身免疫性溶血性贫血研究和药物评估。
A2：重复注射红细胞会诱导针对自身红细胞的交叉反应性自身抗体。它触发抗体介导的红细胞破坏，复制了人类 AIHA 的核心发病机制。
A3：我们检测红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平。我们还测试抗红细胞自身抗体以评估溶血性贫血的严重程度。
A4：从第0周开始，每周注射两次红细胞，持续8周。所有样本采集和检测均在第12周完成。
