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临床相关 – 模仿人类 RA 发病机制：自身免疫性多关节炎、软骨破坏、全身炎症。
明确表征的终点 – 临床评分、体重、抗胶原 IgG、急性期蛋白（CRP、ALP）、关节组织病理学。
可重复诱导 – 易感 NHP 菌株的发病率高。
转化价值 ——非常适合测试缓解疾病的抗风湿药物 (DMARD)、生物制剂和靶向免疫调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP CIA 模型的代表性数据：
胶原蛋白诱导的关节炎模型
• DMARD、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-6R）、JAK 抑制剂的功效测试
• 自身免疫性关节炎途径的目标验证
• 生物标志物发现（抗胶原抗体、急性期蛋白）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 使用佐剂（例如 CFA/IFA）中的 II 型胶原蛋白 (CII) 进行免疫 |
学习时间 | 免疫后 8-12 周 |
关键终点 | 体重、临床关节炎评分、抗胶原IgG、CRP、ALP、关节组织病理学、放射学（可选） |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
问： NHP 中的 CIA 模型是如何诱导的？
答： 通过用弗氏完全佐剂 (CFA) 乳化的天然 II 型胶原蛋白 (CII) 进行免疫，然后进行加强注射。这会触发针对关节软骨的自身免疫反应。
问： 与人类 RA 的主要相似之处是什么？
答： 该模型表现出对称性多关节炎、滑膜增生、血管翳形成、软骨侵蚀和自身抗体（抗 CII IgG），与人类 RA 病理非常相似。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如不同的佐剂、给药方案）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制免疫方案、治疗计划和终点分析。
