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广泛的模型组合 – 涵盖嗜酸性 CRS（木瓜蛋白酶）、真菌蛋白酶诱导的 CRS（曲霉）、超抗原相关 CRS (SEB) 和经典过敏性鼻炎 (OVA)。
多种菌株 – C57BL/6 和 BALB/c 可适应不同的遗传背景和 Th1/Th2 偏好。
综合终点 ——体重、鼻腔灌洗细胞计数（嗜酸性粒细胞、总细胞）、血清 IgE（总 IgE 和 OVA 特异性）、鼻抓挠行为、鼻粘膜组织病理学 (HE)、细胞因子分析（IL-33、Th2 细胞因子）。
转化价值 – 非常适合测试皮质类固醇、抗组胺药、生物制剂（抗 IgE、抗 IL-5、抗 IL-4Rα）和新型免疫调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
木瓜蛋白酶诱导的C57BL/6嗜酸性鼻窦炎模型
米曲霉蛋白酶和 OVA 诱导的 C57BL/6 CRS 模型
米曲霉蛋白酶和 OVA 诱导的 BALB/c CRS 模型
SEB 和 OVA 诱导的 CRS 模型
OVA 诱导的 BALB/c 小鼠过敏性鼻炎
• 鼻内和全身皮质类固醇、抗组胺药和减充血剂的功效测试
• 评估针对 Th2 通路的生物制剂（抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IgE）
• 上皮源性细胞因子（TSLP、IL-33、IL-25）和蛋白酶激活途径的目标验证
• 生物标志物发现（IgE、嗜酸性粒细胞过氧化物酶、细胞因子特征）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | 鼠标（C57BL/6、BALB/c） |
感应法 | 木瓜蛋白酶（蛋白酶）；曲霉蛋白酶+OVA； SEB+OVA； OVA+明矾 |
学习时间 | 3–6 周（敏化 + 挑战阶段） |
关键终点 | 体重、鼻腔灌洗细胞计数（总数和分类）、血清总 IgE 和 OVA 特异性 IgE、鼻抓行为（过敏性鼻炎）、鼻粘膜组织病理学（炎症、嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生的 HE 评分）、鼻组织/灌洗液中的细胞因子水平（IL-4、IL-5、IL-13、IL-33） |
数据包 | 原始数据、分析报告、鼻腔灌洗细胞学、ELISA结果、组织学切片、行为数据、生物信息学（可选） |
问： 如何为我的候选药物选择合适的模型？
答： 对于嗜酸性 CRS，推荐使用木瓜蛋白酶或曲霉蛋白酶模型。对于超抗原相关的 CRS，SEB+OVA 模型是合适的。对于典型的过敏性鼻炎，OVA 模型是标准选择。 BALB/c 小鼠表现出更强的 Th2 反应，而 C57BL/6 允许使用转基因品系。我们的科学团队可以根据您的具体目标指导模型选择。
问： 蛋白酶活性在 CRS 模型中起什么作用？
答： 蛋白酶（木瓜蛋白酶、曲霉蛋白酶）会破坏上皮紧密连接，导致屏障功能障碍和上皮细胞因子（IL-33、TSLP）的释放，从而驱动 2 型炎症和嗜酸性粒细胞浸润，类似于人类 CRS 病理生理学。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的过敏原剂量、致敏时间表）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
