简体中文
| 数量： | |
|---|---|
多种易感品系 ——C57BL/6、DBA/1小鼠和Wistar大鼠，可满足不同遗传背景和实验需求。
临床相关 ——概括人类 RA：自身免疫性多关节炎、滑膜增生、血管翳形成、软骨侵蚀和骨质破坏。
综合终点 ——体重、临床关节炎评分、足肿胀、血清炎症标志物（CRP、IL-6）、关节组织病理学（HE 评分）。
转化价值 – 非常适合测试 DMARD（甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶）、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-6R）、JAK 抑制剂和新型免疫调节剂。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
胶原诱导的 DBA/1 关节炎模型
胶原蛋白诱导的 C57BL/6 关节炎模型
胶原诱导的 Wistar 关节炎模型
• DMARD（甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、羟氯喹）的功效测试
• 生物制剂（抗TNF、抗IL-6R、抗IL-17、抗CD20）和JAK抑制剂（托法替尼、巴瑞克替尼）的评估
• 自身免疫性关节炎途径的靶标验证（Th17、TNF、IL-6、RANKL）
• 生物标志物发现（抗胶原抗体、炎症介质、急性期蛋白）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | C57BL/6 CIA 型号 | DBA/1 CIA 模型 | Wistar 大鼠 CIA 模型 |
物种/品系 | C57BL/6鼠标 | DBA/1 鼠标 | 威斯塔鼠 |
感应法 | 使用 CFA 中乳化的 II 型胶原蛋白 (CII) 进行免疫（第 0 天）和 IFA 加强剂（第 21 天） | ||
学习时间 | 5-8周 | ||
关键终点 | 体重、临床评分、IL-6、关节组织病理学 (HE) | 体重、临床评分、CRP、足肿胀、关节组织病理学 | 体重、临床评分、足部肿胀、关节组织病理学、较大关节成像 |
数据包 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学切片、血清分析（IL-6、CRP），可选：抗 CII 抗体、显微 CT 成像 | ||
A1：我们使用 C57BL/6 小鼠、DBA/1 小鼠和 Wistar 大鼠建立胶原诱导关节炎 (CIA) 模型，用于类风湿关节炎研究。
A2：II 型胶原蛋白免疫会引发动物自身免疫反应。它引起的多关节炎与人类类风湿性关节炎的临床症状和组织病理学特征高度相似。
A3：我们评估体重和关节临床评分。我们还检测血清CRP和IL-6水平，并进行HE染色分析关节病理变化。
A4：小鼠在第0天和第21天接受两次II型胶原蛋白注射，整个实验持续56天。对于 Wistar 大鼠，该过程在第 0 天和第 7 天两次给药后的第 28 天结束。
