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临床相关 – 模拟人类术后疼痛，包括切口损伤、机械异常性疼痛和炎症反应。
可量化的终点 ——机械退缩阈值（冯弗雷丝）、自发疼痛评分、负重不对称、可选：热敏感性。
高度可重复性 – 标准化手术方案确保整个实验中疼痛行为的一致性。
转化价值 ——非常适合测试非阿片类镇痛药、非甾体抗炎药、局部麻醉药和新型疼痛管理策略。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
C57BL/6 手术切口诱导 PSP 模型
• 非阿片类镇痛药（NSAID、COX-2 抑制剂、对乙酰氨基酚）的功效测试
• 新型镇痛药的评估，包括钠通道阻滞剂、TRPV1 拮抗剂和神经激肽受体拮抗剂
• 外周和中枢致敏途径的目标验证
• 生物标志物发现（炎症介质、疼痛相关神经肽）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 异氟烷麻醉下进行足底切口（穿过后爪皮肤、筋膜和肌肉的 1 cm 纵向切口） |
学习时间 | 1–14 天（急性疼痛期） |
关键终点 | 机械退缩阈值（冯弗雷丝）、自发疼痛评分（守卫、舔、举起）、负重不对称（失能计），可选：热痛觉过敏（哈格里夫斯）、步态分析、炎症细胞因子水平（ELISA/qPCR） |
| 阳性对照 | NSAID（例如布洛芬、酮咯酸）或加巴喷丁可作为参考化合物 |
数据包 | 原始数据、分析报告、行为数据、生物信息学（可选） |
A1：我们提供使用 C57BL/6 小鼠的手术切口诱导的术后疼痛模型，用于临床前镇痛药物研究。
A2：手术组织和神经损伤引发周围和中枢神经系统的炎症反应和变化，完全模拟临床急性术后疼痛。
A3：我们检测缩爪阈值来评估机械性疼痛敏感性并评估模型动物的疼痛程度。
A4：第0天进行手术切口。相关行为测试和观察持续7天，直至实验结束。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
答： 急性疼痛研究通常在切口后 7 天内完成，并在基线、术后和多个时间点（例如 2 小时、6 小时、24 小时、48 小时、72 小时、7 天）进行行为测试。
