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临床相关 ——顺铂引起的神经病变与人类 CIPN 相似，具有感觉缺陷、疼痛和体重变化。
多个物种 可量化的终点 转化价值 IND 就绪数据包 -可 根据 GLP 原则 进行研究。
顺铂诱导的 SD CIPN 模型
顺铂诱导的 C57BL/6 CIPN 模型
• 神经保护剂（乙酰左旋肉碱、维生素E、谷胱甘肽、氨磷汀）的功效测试
• 镇痛药物（加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀、三环类抗抑郁药）治疗神经性疼痛的评估
• 神经病理性疼痛通路和神经再生策略的目标验证
• 生物标志物发现（神经丝轻链、炎症介质）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 大鼠 CIPN 模型 | 小鼠 CIPN 模型 |
物种/品系 | 斯普拉格-道利鼠 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 顺铂 ip 2–4 mg/kg，每周 2–3 次，持续 2–5 周 | 顺铂 ip 2–3 mg/kg，每周 2–3 次，持续 2–4 周 |
学习时间 | 3–6 周（诱导+治疗） | 3-5周（诱导+治疗） |
关键终点 | 体重、机械撤退阈值（von Frey）、可选：热敏感性（热板、哈格里夫斯）、神经传导速度、组织病理学（神经形态）、表皮内神经纤维密度 | |
数据包 | 原始数据、分析报告、行为数据、组织学幻灯片（可选）、生物信息学（可选） | |
问： 顺铂如何诱发周围神经病变？
答： 顺铂在缺乏血管屏障的周围神经系统中积聚，引起 DNA 交联、线粒体功能障碍、氧化应激和感觉神经元轴突变性，导致神经性疼痛和感觉缺陷。
问： 与人类 CIPN 的主要相似之处是什么？
答： 这些模型表现出渐进性机械异常性疼痛、体重减轻和感觉缺陷，密切反映了人类 CIPN 症状，如四肢麻木、刺痛和疼痛。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的顺铂剂量、治疗方案、与其他化疗的组合）？
答： 当然。我们的科学团队根据您的特定候选药物定制顺铂给药方案、给药时间表和终点分析。
