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临床相关 ——顺铂引起的神经病变与人类 CIPN 相似，具有感觉缺陷、疼痛和体重变化。
多个物种 可量化的终点 转化价值 IND 就绪数据包 -可 根据 GLP 原则 进行研究。
顺铂诱导的 SD CIPN 模型
顺铂诱导的 C57BL/6 CIPN 模型
• 神经保护剂（乙酰左旋肉碱、维生素E、谷胱甘肽、氨磷汀）的功效测试
• 镇痛药物（加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀、三环类抗抑郁药）治疗神经性疼痛的评估
• 神经病理性疼痛通路和神经再生策略的目标验证
• 生物标志物发现（神经丝轻链、炎症介质）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 大鼠 CIPN 模型 | 小鼠 CIPN 模型 |
物种/品系 | 斯普拉格-道利大鼠 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 顺铂 ip 2–4 mg/kg，每周 2–3 次，持续 2–5 周 | 顺铂 ip 2–3 mg/kg，每周 2–3 次，持续 2–4 周 |
学习时间 | 3–6 周（诱导+治疗） | 3-5周（诱导+治疗） |
关键终点 | 体重、机械撤退阈值（von Frey）、可选：热敏感性（热板、哈格里夫斯）、神经传导速度、组织病理学（神经形态）、表皮内神经纤维密度 | |
数据包 | 原始数据、分析报告、行为数据、组织学幻灯片（可选）、生物信息学（可选） | |
A1：我们使用SD大鼠和C57BL/6小鼠建立顺铂诱导的化疗引起的周围神经病变（CIPN）模型进行临床前研究。
A2：顺铂对周围神经系统有很高的亲和力。它损害周围感觉和运动神经，导致神经变性和类似于临床 CIPN 的典型神经病变症状。
A3：我们动态监测体重并测试缩爪阈值以评估感觉神经功能障碍和疼痛行为。
A4：顺铂从第0天开始每周给药一次。整个实验大鼠持续35天，小鼠持续18天。
