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临床相关 – 体重下降挫伤模型模拟人类创伤性 SCI，具有原发性机械损伤和继发性炎症级联。
可量化的终点 – BBB 运动评分（0-21 等级）、脊髓组织病理学（空化区域、幸存组织）、免疫组织化学（神经元、轴突、神经胶质细胞）。
可重复 ——标准化的重量下降参数确保整个实验中损伤严重程度的一致性。
转化价值 ——非常适合测试神经保护剂、抗炎药物、干细胞疗法和再生医学方法。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
体重下降引起的 SD SCI 模型
• 神经保护剂（甲泼尼龙、利鲁唑、米诺环素）的功效测试
• 抗炎药物、干细胞疗法（MSC、神经干细胞）和再生策略的评估
• 继发性损伤途径（炎症、氧化应激、兴奋性毒性）的目标验证
• 生物标志物发现（神经丝轻链、炎症介质）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | 斯普拉格-道利 (SD) 大鼠 |
感应法 | 椎板切除术 (T9–T10)，然后将重量下降（例如，将 10 克棒从 25–50 毫米高度下降）到暴露的脊髓上 |
学习时间 | 1–8 周（急性期至慢性期） |
关键终点 | BBB 运动评分（0-21 量表，开放视野评估）、脊髓组织病理学（空化区、幸免组织）、免疫组织化学（神经元、轴突、星形胶质细胞、小胶质细胞），可选：电生理学（运动诱发电位）、磁共振成像 (MRI) |
数据包 | 原始数据、分析报告、BBB评分曲线、组织学幻灯片、IHC图像、生物信息学（可选） |
问： 减重模型如何诱发脊髓损伤？
答： 椎板切除术后，受控重物从精确高度落到暴露的脊髓上，造成可重复的挫伤。这模仿了人类脊髓损伤，首先是机械损伤，然后是继发性炎症级联、轴突变性和神经胶质增生。
问： 什么是 BBB 分数以及如何评估？
答： Basso、Beattie 和 Bresnahan (BBB) 量表是一种 21 分的开放场运动评级量表，用于评估后肢运动、协调性和重量支撑。分数范围从 0（完全瘫痪）到 21（正常运动）。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如，不同的损伤严重程度、治疗时间）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制体重下降参数（身高/体重）、损伤严重程度（轻度、中度、重度）、治疗方案（急性、亚急性、慢性）和终点分析。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
答： 急性研究通常在受伤后 1-2 周进行；再生评估的长期研究可能会延长至 4-8 周。
