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广泛的模型组合 – DSS（UC 类）、TNBS（CD 类）和 OXA 模型，涵盖急性、慢性和不同的免疫机制（TNBS 为 Th1/Th17，OXA 为 Th9）。
多种物种/品系 – C57BL/6、BALB/c 小鼠和 SD 大鼠可用。
综合终点 – 体重、结肠长度/体重、DAI 评分、组织病理学（HE、Masson）、细胞因子分析（IL-6、TNF-α）、RNA-seq 数据（慢性 DSS）。
转化价值 – 非常适合测试抗炎药物、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-12/23）、JAK 抑制剂和肠道限制疗法。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
DSS 在 C57BL/6 小鼠中诱导急性 IBD
DSS 诱导 SD 大鼠急性 IBD
DSS 在 C57BL/6 小鼠中诱导慢性 IBD
DSS 诱导 SD 大鼠慢性 IBD
TNBS 在 C57BL/6 小鼠中诱导急性 IBD
TNBS 在 C57BL/6 小鼠中诱导慢性 IBD 模型
TNBS 诱导 SD 大鼠急性 IBD
OXA 诱导 C57BL/6 IBD 型号
OXA 诱导 BALB/c IBD 模型
OXA 诱导的 SD 大鼠 IBD 模型
• 抗炎药（5-ASA、皮质类固醇）、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-12/23、抗整合素）、JAK 抑制剂和 S1P 受体调节剂的功效测试
• 肠道限制性免疫调节剂和基于微生物组的疗法的评估
• IBD 发病机制中 Th1、Th17、Th9 途径的目标验证
• 生物标志物发现（粪便钙卫蛋白、细胞因子、炎症介质）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠、SD大鼠 |
感应法 | DSS（口服，急性5-7天，慢性2-3个周期）； TNBS（结肠内，单次或重复）； OXA（结肠内） |
学习时间 | 急性：5-10 天；慢性：4-8周 |
关键终点 | 体重、结肠长度、结肠重量、DAI 评分（0-12 等级）、组织病理学评分（HE、Masson）、细胞因子水平（IL-6、TNF-α）、CMDI 评分（TNBS）、RNA-seq 数据（慢性 DSS）、结肠典型图片 |
| 阳性对照 | 5-氨基水杨酸 (5-ASA)、地塞米松或抗 TNF 抗体可作为参考化合物 |
| 数据包 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学切片、ELISA结果、RNA-seq数据（可选）、生物信息学（可选） |
问： DSS、TNBS 和 OXA 模型之间有什么区别？
答： DSS 通过上皮屏障破坏诱发溃疡性结肠炎样病理。 TNBS 通过 Th1/Th17 反应诱导克罗恩病样透壁炎症。 OXA 诱导 Th9 介导的结肠炎，可用于研究不同的免疫机制。
问： 哪种模型最适合慢性 IBD 研究？
答： 周期性 DSS 给药（2-3 个周期）会产生伴有纤维化的慢性结肠炎。重复 TNBS 给药还会产生适合长期疗效研究的慢性炎症。
问： 这些模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如，不同的 DSS 浓度、TNBS 剂量）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
问： 试点功效研究的典型时间表是怎样的？
A： 急性研究：5-10 天；长期研究：4-8 周，取决于周期数和终点。
