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广泛的模型组合 – DSS（UC 类）、TNBS（CD 类）和 OXA 模型，涵盖急性、慢性和不同的免疫机制（TNBS 为 Th1/Th17，OXA 为 Th9）。
多种物种/品系 – C57BL/6、BALB/c 小鼠和 SD 大鼠可用。
综合终点 – 体重、结肠长度/体重、DAI 评分、组织病理学（HE、Masson）、细胞因子分析（IL-6、TNF-α）、RNA-seq 数据（慢性 DSS）。
转化价值 – 非常适合测试抗炎药物、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-12/23）、JAK 抑制剂和肠道限制疗法。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
DSS 在 C57BL/6 小鼠中诱导急性 IBD
DSS 诱导 SD 大鼠急性 IBD
DSS 在 C57BL/6 小鼠中诱导慢性 IBD
DSS 诱导 SD 大鼠慢性 IBD
TNBS 在 C57BL/6 小鼠中诱导急性 IBD
TNBS 在 C57BL/6 小鼠中诱导慢性 IBD 模型
TNBS 诱导 SD 大鼠急性 IBD
OXA 诱导 C57BL/6 IBD 型号
OXA 诱导 BALB/c IBD 模型
OXA 诱导的 SD 大鼠 IBD 模型
• 抗炎药（5-ASA、皮质类固醇）、生物制剂（抗 TNF、抗 IL-12/23、抗整合素）、JAK 抑制剂和 S1P 受体调节剂的功效测试
• 肠道限制性免疫调节剂和基于微生物组的疗法的评估
• IBD 发病机制中 Th1、Th17、Th9 途径的目标验证
• 生物标志物发现（粪便钙卫蛋白、细胞因子、炎症介质）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠、SD大鼠 |
感应法 | DSS（口服，急性5-7天，慢性2-3个周期）； TNBS（结肠内，单次或重复）； OXA（结肠内） |
学习时间 | 急性：5-10 天；慢性：4-8周 |
关键终点 | 体重、结肠长度、结肠重量、DAI 评分（0-12 等级）、组织病理学（HE、Masson）评分、细胞因子水平（IL-6、TNF-α）、CMDI 评分（TNBS）、RNA-seq 数据（慢性 DSS）、结肠典型图片 |
| 阳性对照 | 5-氨基水杨酸 (5-ASA)、地塞米松或抗 TNF 抗体可作为参考化合物 |
| 数据包 | 原始数据、分析报告、临床评分、组织学切片、ELISA 结果、RNA-seq 数据（可选）、生物信息学（可选） |
A1：我们提供由 DSS、TNBS 和 OXA 诱导的全系列 IBD 模型，使用 C57BL/6、BALB/c 小鼠和 SD 大鼠进行溃疡性结肠炎和克罗恩病研究。
A2：DSS主要诱发溃疡性结肠炎样病变。 TNBS 模拟克罗恩病的病理特征。 OXA 会引发与 Th9 细胞反应相关的结肠炎。所有三种药物都会引起肠道炎症和组织损伤。
A3：临床上我们检测体重、结肠长度和DAI评分。我们还检测IL-6和TNF-α等炎症细胞因子，并进行HE染色进行肠道病理评估。
A4：急性 DSS 和 TNBS 模型持续约 4-9 天。慢性 DSS 模型运行 29 天。 OXA诱导的模型在给药后3天内完成。
