特发性肺纤维化（IPF）
● 症状和原因
IPF 的症状往往会逐渐发展，并随着时间的推移慢慢恶化。症状包括：气短、持续干咳、疲倦、食欲不振和体重减轻。
IPF 是间质性肺疾病的一种。它是由肺组织变厚变硬并最终在肺内形成疤痕组织引起的。疤痕或纤维化似乎是由肺部发生的损伤和愈合循环引起的。随着时间的推移，愈合过程将停止正常进行并形成疤痕组织。首先导致这些变化的原因尚不清楚。
● 模特到位【日期➡模特】
| ●BLM 诱导啮齿类动物 IPF 模型 【作用机制】博莱霉素（BLM）是一种用于治疗不同类型肿瘤的药物。 BLM 最严重的不良反应是肺毒性，它会导致肺结构重塑和肺功能丧失，迅速导致死亡。 BLM 是最广泛使用的诱导动物肺纤维化的药物之一，因为它能够引发类似于接受化疗的患者所描述的肺部组织学模式。这种模式的特点是斑片状实质炎症、上皮细胞损伤伴反应性增生、上皮-间质转化、成纤维细胞活化和分化为肌成纤维细胞、基底膜和肺泡上皮损伤。
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| ●二氧化硅2 诱导大鼠IPF模型 【发病机制】硅肺病是一种致命的职业性慢性纤维化性肺病，是由于长期接触可吸入的结晶二氧化硅（二氧化硅（SiO2）2)) 最终沉积在远端气道中的灰尘。 在二氧化硅颗粒刺激后，T淋巴细胞在二氧化硅抗原的加工和呈递过程中被树突状细胞（DC）和巨噬细胞等抗原呈递细胞（APC）激活。多项研究已表明 CD4+ T 细胞（包括 Th1 和 Th2 细胞）参与二氧化硅颗粒诱导的肺纤维化的发病机制。
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特发性肺纤维化（IPF）
● 症状和原因
IPF 的症状往往会逐渐发展，并随着时间的推移慢慢恶化。症状包括：气短、持续干咳、疲倦、食欲不振和体重减轻。
IPF 是间质性肺疾病的一种。它是由肺组织变厚变硬并最终在肺内形成疤痕组织引起的。疤痕或纤维化似乎是由肺部发生的损伤和愈合循环引起的。随着时间的推移，愈合过程将停止正常进行并形成疤痕组织。首先导致这些变化的原因尚不清楚。
● 模特到位【日期➡模特】
| ●BLM 诱导啮齿类动物 IPF 模型 【作用机制】博莱霉素（BLM）是一种用于治疗不同类型肿瘤的药物。 BLM 最严重的不良反应是肺毒性，它会导致肺结构重塑和肺功能丧失，迅速导致死亡。 BLM 是最广泛使用的诱导动物肺纤维化的药物之一，因为它能够引发类似于接受化疗的患者所描述的肺部组织学模式。这种模式的特点是斑片状实质炎症、上皮细胞损伤伴反应性增生、上皮-间质转化、成纤维细胞活化和分化为肌成纤维细胞、基底膜和肺泡上皮损伤。
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| ●二氧化硅2 诱导大鼠IPF模型 【发病机制】硅肺病是一种致命的职业性慢性纤维化性肺病，是由于长期接触可吸入的结晶二氧化硅（二氧化硅（SiO2）2)) 最终沉积在远端气道中的灰尘。 在二氧化硅颗粒刺激后，T淋巴细胞在二氧化硅抗原的加工和呈递过程中被树突状细胞（DC）和巨噬细胞等抗原呈递细胞（APC）激活。多项研究已表明 CD4+ T 细胞（包括 Th1 和 Th2 细胞）参与二氧化硅颗粒诱导的肺纤维化的发病机制。
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