重症肌无力-NHP

重症肌无力

●  症状和原因    

重症肌无力 (MG) 是一种慢性自身免疫性疾病，抗体会破坏神经和肌肉之间的通讯，导致骨骼肌无力。重症肌无力会影响身体的随意肌，尤其是控制眼睛、嘴巴、喉咙和四肢的随意肌。这种疾病可以侵袭任何年龄的任何人，但在年轻女性（20 岁和 30 岁）和 50 岁及以上的男性中更常见。

重症肌无力不是遗传性的，也不具有传染性。当体内的抗体攻击肌肉上的正常受体时，它通常会在生命后期发生。这会阻止刺激肌肉收缩所需的化学物质。

重症肌无力疾病亚型的自身免疫病理学由不同的免疫病理学机制控制。正面。免疫学，2020 年 5 月 27 日