炎症性肠病（IBD）
● 症状和原因
炎症性肠病 (IBD) 是一个术语，描述涉及消化道组织长期（慢性）炎症的疾病。炎症性肠病（IBD）描述了一组以胃肠道（GIT）炎症为特征的复杂肠道疾病，主要表现为两种形式：溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。
IBD 的确切原因尚不清楚。然而，有几个因素可能会增加患 UC 和克罗恩病的风险 疾病，如免疫系统、吸烟、种族和环境因素。
https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)60150-0
● 模特到位【日期➡模特】
| ●DSS 诱导 C57BL/6 炎症性肠病 模型 【发病机制】炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种病因不明的复杂、多因素疾病。在过去的 20 年里，为了从机制上研究人类 IBD，已经开发了许多小鼠结肠炎模型。这些模型是破译 IBD 发病机制以及评估许多潜在治疗方法不可或缺的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中，葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型因其简单且与人类溃疡性结肠炎有许多相似之处而被广泛应用。该模型既有优点也有缺点，使用时必须考虑到。
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●DSS诱发的慢性C57BL/6 炎症性肠病 模型 【发病机制】炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种病因不明的复杂、多因素疾病。在过去的 20 年里，为了从机制上研究人类 IBD，已经开发了许多小鼠结肠炎模型。这些模型是破译 IBD 发病机制以及评估许多潜在治疗方法不可或缺的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中，葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型因其简单且与人类溃疡性结肠炎有许多相似之处而被广泛应用。该模型既有优点也有缺点，使用时必须考虑到。
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●TNBS 诱导 C57BL/6 和 SD & 慢性C57BL/6 炎症性肠病模型 【作用机制】半抗原试剂2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导结肠炎，由Morris等人于1989年引入。特别是在各种化学或天然化合物的抗炎和/或抗氧化作用的临床前测试中发挥着关键作用。简而言之，TNBS结肠炎属于化学诱导结肠炎动物模型组。 TNBS 诱导的结肠炎是一种常用的动物模型，与人类克罗恩病具有相同的重要特性。 总的来说，尽管引入了模仿克罗恩病的遗传和自发模型，TNBS-结肠炎仍然是我们研究免疫发病机制和潜在治疗方法的有力工具。
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●OXA 诱导 C57BL/6 & 巴布/c & 标清 炎症性肠病模型 【作用机制】结肠内应用恶唑酮（OXA）和2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的小鼠结肠炎模型，其组织学特征分别类似于人类UC和CD。 特别是，先前的研究表明Th和Treg细胞在IBD的发展过程中发挥着重要作用，OXA模型已用于对Th9细胞的研究，而TNBS模型已用于评估Th1和Th17细胞。
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炎症性肠病（IBD）
● 症状和原因
炎症性肠病 (IBD) 是一个术语，描述涉及消化道组织长期（慢性）炎症的疾病。炎症性肠病（IBD）描述了一组以胃肠道（GIT）炎症为特征的复杂肠道疾病，主要表现为两种形式：溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。
IBD 的确切原因尚不清楚。然而，有几个因素可能会增加患 UC 和克罗恩病的风险 疾病，如免疫系统、吸烟、种族和环境因素。
https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)60150-0
● 模特到位【日期➡模特】
| ●DSS 诱导 C57BL/6 炎症性肠病 模型 【发病机制】炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种病因不明的复杂、多因素疾病。在过去的 20 年里，为了从机制上研究人类 IBD，已经开发了许多小鼠结肠炎模型。这些模型是破译 IBD 发病机制以及评估许多潜在治疗方法不可或缺的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中，葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型因其简单且与人类溃疡性结肠炎有许多相似之处而被广泛应用。该模型既有优点也有缺点，使用时必须考虑到。
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●DSS诱发的慢性C57BL/6 炎症性肠病 模型 【发病机制】炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种病因不明的复杂、多因素疾病。在过去的 20 年里，为了从机制上研究人类 IBD，已经开发了许多小鼠结肠炎模型。这些模型是破译 IBD 发病机制以及评估许多潜在治疗方法不可或缺的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中，葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型因其简单且与人类溃疡性结肠炎有许多相似之处而被广泛应用。该模型既有优点也有缺点，使用时必须考虑到。
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●TNBS 诱导 C57BL/6 和 SD & 慢性C57BL/6 炎症性肠病模型 【作用机制】半抗原试剂2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导结肠炎，由Morris等人于1989年引入。特别是在各种化学或天然化合物的抗炎和/或抗氧化作用的临床前测试中发挥着关键作用。简而言之，TNBS结肠炎属于化学诱导结肠炎动物模型组。 TNBS 诱导的结肠炎是一种常用的动物模型，与人类克罗恩病具有相同的重要特性。 总的来说，尽管引入了模仿克罗恩病的遗传和自发模型，TNBS-结肠炎仍然是我们研究免疫发病机制和潜在治疗方法的有力工具。
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●OXA 诱导 C57BL/6 & 巴布/c & 标清 炎症性肠病模型 【作用机制】结肠内应用恶唑酮（OXA）和2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的小鼠结肠炎模型，其组织学特征分别类似于人类UC和CD。 特别是，先前的研究表明Th和Treg细胞在IBD的发展过程中发挥着重要作用，OXA模型已用于对Th9细胞的研究，而TNBS模型已用于评估Th1和Th17细胞。
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