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临床相关 – 模仿人类 HS：真皮隧道、中性粒细胞浸润、慢性炎症性皮肤病变。
多机制参与 – 概括先天性（IL-1β、TNF-α、中性粒细胞）和适应性（Th1/Th17、B 细胞）免疫成分。
综合终点 ——临床观察、组织病理学、HS相关基因（IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17标记物）的mRNA表达。
转化价值 – 非常适合测试生物制剂（抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17）、JAK 抑制剂和小分子。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP HS 模型的代表性数据：
NHP化脓性汗腺炎模型
• 生物制剂（抗TNF、抗IL-1、抗IL-17/23）、JAK抑制剂和小分子抗炎药的功效测试
• HS 中先天通路和 Th1/Th17 通路的目标验证
• 生物标志物发现（基因特征、可溶性介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 专有的多步骤方案（机械/化学/免疫刺激的组合）——CDA 中提供详细信息 |
学习时间 | 6–10 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 临床评分（红斑、结节、隧道）、组织病理学（真皮隧道、炎症浸润）、IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 标记物的 mRNA 表达、免疫组织化学 |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学切片、基因表达数据、生物信息学（可选） |
问：这款 NHP HS 型号有何独特之处？
答： 它概括了人类 HS 的复杂免疫景观，包括先天性（中性粒细胞、巨噬细胞）和适应性（Th1/Th17、B 细胞）成分，以及真皮隧道的形成和关键炎症介质的上调。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们提供定制的研究方案吗？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制诱导方案、治疗计划和终点分析。
问： 评估治疗效果的典型读数是什么？
答： 皮肤病变的临床评分、真皮通道和炎症浸润的组织病理学评估，以及 HS 相关基因表达（IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 标记物）的 qPCR。
