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临床相关 – 模仿人类 HS：真皮隧道、中性粒细胞浸润、慢性炎症性皮肤病变。
多机制参与 – 概括先天性（IL-1β、TNF-α、中性粒细胞）和适应性（Th1/Th17、B 细胞）免疫成分。
综合终点 ——临床观察、组织病理学、HS相关基因（IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17标记物）的mRNA表达。
转化价值 – 非常适合测试生物制剂（抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17）、JAK 抑制剂和小分子。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP HS 模型的代表性数据：
NHP化脓性汗腺炎模型
• 生物制剂（抗TNF、抗IL-1、抗IL-17/23）、JAK抑制剂和小分子抗炎药的功效测试
• HS 中先天通路和 Th1/Th17 通路的目标验证
• 生物标志物发现（基因特征、可溶性介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 专有的多步骤方案（机械/化学/免疫刺激的组合）——CDA 中提供详细信息 |
学习时间 | 6–10 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 临床评分（红斑、结节、隧道）、组织病理学（真皮隧道、炎症浸润）、IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 标记物的 mRNA 表达、免疫组织化学 |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学切片、基因表达数据、生物信息学（可选） |
A1：我们提供成熟的非人灵长类（NHP）化脓性汗腺炎模型，用于相关疾病研究和药物评价。
A2：模型诱导会触发强烈的先天性和适应性免疫反应。它激活多种炎症通路，升高IL-1β、TNF-α和IL-17等关键细胞因子，再现人类热射病的典型病理变化。
A3：我们评估临床病变评分，进行汗腺病理检查，检测HS相关炎症基因的表达水平。
A4：整个模型构建周期从Day 0到实验终点进行观察和样本检测，历时21天。
