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临床相关 – 概括了人类自身免疫性葡萄膜炎与 Th1/Th17 介导的炎症、视网膜损伤和血视网膜屏障破坏。
先进的成像端点 – 眼底摄影和评分、用于视网膜厚度测量的光学相干断层扫描 (OCT)。
综合病理学 – 炎症浸润和视网膜结构损伤的组织病理学（HE 染色）。
机制驱动 ——IRBP 激活抗原呈递细胞，驱动 Th1 和 Th17 分化以及炎症细胞因子的产生（IFN-γ、IL-17、TNF-α）。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
IRBP 诱导 C57BL/6 EAU 型号
• 免疫调节剂（皮质类固醇、甲氨蝶呤、霉酚酸酯）治疗自身免疫性葡萄膜炎的功效测试
• 评估针对 Th1/Th17 通路的生物制剂（抗 IL-17、抗 IL-23、抗 IFN-γ）
• 眼部 T 细胞介导的自身免疫反应的目标验证
• 生物标志物发现（炎症细胞因子、视网膜损伤标志物）
• 支持 IND 的药理学和毒理学研究
范围 | 规格 |
物种/品系 | C57BL/6鼠标 |
感应法 | 用在CFA中乳化的IRBP肽（例如，IRBP1-20、200-300μg）进行皮下免疫，补充有结核分枝杆菌，并在免疫时加上腹膜内百日咳毒素（0.5-1μg） |
学习时间 | 免疫后 21–35 天（疾病高峰 ~14-21 天） |
关键终点 | 眼底照相和临床评分（视盘、血管炎、浸润的 0-4 级）、用于视网膜厚度测量的光学相干断层扫描 (OCT)、OCT 评分、组织病理学（视网膜 HE 染色以检测炎症浸润和结构损伤），可选：视网膜/淋巴结免疫细胞（CD4+ T 细胞、Th1/Th17 亚群）的流式细胞术、细胞因子分析（IFN-γ、IL-17、肿瘤坏死因子-α) |
数据包 | 原始数据、分析报告、眼底图像、OCT 数据、组织学切片、生物信息学（可选）原始数据、分析报告、临床评分、组织学切片、血清分析（IL-6、CRP），可选：抗 CII 抗体、显微 CT 成像 |
问： IRBP 如何诱发 EAU？
答： IRBP 是一种视网膜抗原。使用佐剂中的 IRBP 肽进行免疫会激活抗原呈递细胞，后者将抗原呈递给初始 T 细胞，驱动其分化为致病性 Th1 和 Th17 效应细胞。这些细胞浸润眼睛，释放炎症细胞因子（IFN-γ、IL-17、TNF-α），并引起视网膜炎症和损伤。
问： 与人类自身免疫性葡萄膜炎有哪些主要相似之处？
答： 该模型表现出 T 细胞介导的炎症 (Th1/Th17)、血视网膜屏障破坏、炎症细胞浸润、视网膜结构损伤以及眼底镜和 OCT 可见的临床体征，与人类非感染性葡萄膜炎密切相关。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答： 是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制研究方案（例如，不同的 IRBP 肽、剂量、治疗时间）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制免疫方案、治疗计划和终点分析。
