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临床相关 – 模仿人类 SjS：唾液流量减少、抗唾液腺抗体、腺淋巴细胞浸润。
可量化的终点 ——唾液流速测量、自身抗体滴度、唾液和泪腺的组织病理学。
转化价值 – 非常适合测试针对自身免疫性外分泌病的生物制剂、JAK 抑制剂和免疫调节剂。
多系统评估 – 评估腺体和腺外表现（关节炎、狼疮样特征（如果存在））。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP SjS 模型的代表性数据：
唾液腺蛋白诱导的 NHP SjS 模型
• 生物制剂（抗CD20、抗BAFF、抗IL-6）、JAK抑制剂和免疫调节剂的功效测试
• 自身免疫性外分泌病途径的目标验证
• 生物标志物发现（自身抗体、唾液蛋白、炎症介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 使用乳化在佐剂（例如 CFA/IFA）中的唾液腺蛋白提取物进行免疫，并加强注射 |
学习时间 | 8–14 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 唾液流速、抗唾液腺蛋白抗体 (IgG)、唾液/泪腺组织病理学（聚焦评分）、泪液产生（Schirmer 试验），可选：细胞因子分析、免疫细胞表型分析 |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
A1：是用非人灵长类动物（NHP）建立的唾液腺蛋白诱导的SjS模型。通过唾液腺蛋白结合佐剂进行免疫，模仿人类干燥综合征的典型症状和病理变化。
A2：唾液腺蛋白重复免疫会触发 NHP 的自身免疫反应。它会引起腺体病变、唾液分泌减少和相关的病理损伤，这高度概括了人类 SjS 的病因。
A3：我们临床上评估体重和唾液流量，检测血清自身抗体，并进行HE染色观察唾液腺炎症浸润、腺泡萎缩等病理变化。
A4：第0天开始多次注射抗原与佐剂混合，进行相关观察和样品测试，直至实验终点。
