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临床相关 – 模仿人类 SjS：唾液流量减少、抗唾液腺抗体、腺淋巴细胞浸润。
可量化的终点 ——唾液流速测量、自身抗体滴度、唾液和泪腺的组织病理学。
转化价值 – 非常适合测试针对自身免疫性外分泌病的生物制剂、JAK 抑制剂和免疫调节剂。
多系统评估 – 评估腺体和腺外表现（关节炎、狼疮样特征（如果存在））。
IND 就绪数据包 ——可以根据 GLP 原则进行研究。
我们的 NHP SjS 模型的代表性数据：
唾液腺蛋白诱导的 NHP SjS 模型
• 生物制剂（抗CD20、抗BAFF、抗IL-6）、JAK抑制剂和免疫调节剂的功效测试
• 自身免疫性外分泌病途径的目标验证
• 生物标志物发现（自身抗体、唾液蛋白、炎症介质）
• 作用机制（MOA）研究
• 支持 IND 的毒理学和安全药理学研究
范围 | 规格 |
物种 | 食蟹猴 ( Macaca fascicularis ) |
感应法 | 使用佐剂（例如 CFA/IFA）中乳化的唾液腺蛋白提取物进行免疫，并加强注射 |
学习时间 | 8–14 周（诱导+治疗阶段） |
关键终点 | 唾液流速、抗唾液腺蛋白抗体 (IgG)、唾液/泪腺组织病理学（聚焦评分）、泪液产生（Schirmer 试验），可选：细胞因子分析、免疫细胞表型分析 |
数据包 | 原始数据、分析报告、组织学幻灯片、生物信息学（可选） |
问： NHP SjS 模型是如何诱发的？
答： 通过佐剂中的唾液腺蛋白提取物进行免疫，引发针对唾液腺和泪腺的自身免疫反应，导致分泌功能下降。
问： 与人类干燥综合症有哪些主要相似之处？
答： 该模型表现出唾液流量减少、针对唾液腺抗原的自身抗体升高以及唾液腺淋巴细胞浸润，与人类 SjS 病理学非常相似。
问： 该模型可以用于 IND 支持研究吗？
答：是的。研究可以根据监管提交（FDA、EMA）的 GLP 原则进行。
问： 你们是否提供定制的研究方案（例如不同的佐剂、给药方案）？
答： 当然。我们的科学团队为您的特定候选药物量身定制免疫方案、治疗计划和终点分析。
