HKeyBio推出HKEY-AIDMD 3.0——解决自身免疫和过敏药物开发最棘手挑战的下一代平台：多靶点组合策略优化

全新升级的HKEY-AIDMD 3.0模型库包含近300个自身免疫和过敏相关疾病模型。针对多个主要适应症，HKeyBio建立了模拟临床异质性的四维（4D）模型池，为评估多靶点联合疗法提供了机制驱动的模型选择平台。

HKEY-AIDMD 3.0 组学数据库集成了模型库中跨各种组织和免疫系统的时空单细胞和空间组学。这显着提高了识别多靶点组合的差异化优势的分辨率，揭示了基因、分子、细胞、组织和临床表型之间的细微差别。

波士顿和中国苏州2025年11月24日 /美通社/ -- 全球领先的专注于自身免疫和过敏性疾病药物开发的临床前和转化研究的CRO HKeyBio已正式推出升级后的HKEY-AIDMD 3.0平台。该平台包括： （1）近300个自身免疫和过敏性疾病模型的四维模型库，以及（2）从这些模型衍生的综合时空单细胞和空间组学数据库。 该平台旨在显着提高多靶点联合疗法临床转化的预测准确性。

自身免疫性疾病和过敏性疾病源于三个主要免疫领域的免疫网络失调：多种细胞成分、多种细胞因子网络和相互关联的信号通路。这些病症涉及 T 细胞、B 细胞、树突状细胞和粒细胞等免疫细胞群的异常活性；失调的细胞因子，包括 IL-6、IL-4、TNF；以及 JAK/STAT、NF-κB、BTK 等信号通路以及免疫耐受机制的扰动。由于单靶点药物在某些患者群体中的疗效可能有限，因此多靶点组合可以更全面地调节病理网络并改善治疗结果。此外，由于疾病的异质性，多靶点治疗可以更精确地匹配患者特定的致病特征，支持个性化治疗策略。

然而，多靶点药物开发面临重大技术和临床挑战。由于靶标、给药方案和作用机制的多样性，可能的组合数量呈指数级增长。在资源有限的情况下，优先考虑最有效和最安全的组合是一个紧迫的未满足的需求。实现最佳组合需要准确绘制疾病网络内的关键致病节点，并确定治疗反应的预测生物标志物。

HKeyBio全新升级的 HKEY-AIDMD 3.0为 “最优多目标组合”挑战 提供了实用的解决方案 。基于对自身免疫和过敏性疾病的深入机制洞察，HKeyBio 开发了跨多个物种、菌株和诱导策略的四维模型池，以模拟各种疾病亚型和内型。这些模型池能够评估体内相互作用、反馈机制和多目标组合的协同作用。 HKeyBio 利用系统生物学方法，包括基因调控网络、蛋白质-蛋白质相互作用网络和通路拓扑分析，识别疾病网络中的关键节点和瓶颈目标。机器学习方法进一步支持组合结果的预测建模以及生物标志物（例如基因特征、单细胞免疫谱和细胞因子组）的发现/验证。

HKEY-AIDMD 3.0平台不仅增强了多目标功效的预测价值，还显着提高了可开发性和商业合作价值。 通过将多适应症 4D 模型池与时空组学相结合，该平台为风湿病学、免疫学和过敏学领域的新药开发提供了关键支持。 它提高了机械准确性，提供高分辨率的多维生物标志物发现，并提高了预测跨多个途径的治疗反应的可靠性。

关于 HKeyBio HKEY-AIDMD 3.0 平台

HKEY-AIDMD 3.0模型库涵盖近300个自身免疫和过敏相关疾病模型。针对主要适应症，HKeyBio构建了模拟临床异质性的4D模型池，支持基于机制的模型选择以进行多靶点组合评价。其中包括皮肤病模型（特应性皮炎、荨麻疹、瘙痒症、化脓性汗腺炎、牛皮癣）​​、呼吸系统模型（哮喘、慢性阻塞性肺病、肺纤维化）、胃肠道模型（炎症性肠病、克罗恩病）和风湿病模型（系统性红斑狼疮、皮肤狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎、系统性硬化症、多发性硬化症）等。

HKEY-AIDMD 3.0 组学数据库包含所有模型的跨组织和免疫区室的时空单细胞和空间组学。该平台利用系统生物学方法（包括基因表达网络、蛋白质-蛋白质相互作用网络和信号拓扑分析）与机器学习相结合，预测多靶点药物组合效应并验证生物标志物的有效性和安全性，从而显着提高区分靶点组合策略的分辨率。

HKeyBio 是一家行业领先的 CRO，专门从事自身免疫性疾病的药理学和转化研究，专注、专注，在自身免疫创新方面拥有丰富的经验。
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来源 HKeyBio